本文来源于：美洲华联社
目前新的新冠病毒变种是什么？
有两种相当普遍，一种是高度变异的变种，目前还没有那么普遍。美国疾病控制与预防中心（CDC）每两周发布一次对新冠变异株的预测，这些变异株在全国占主导地位。
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EG.5变种估计是美国的“主要”毒株，因为与其他变种相比，它在新冠新增病例中所占比例最大。8月18日，CDC估计，EG.5占新增感染病例的20.6%。
对于EG.5，病毒追踪者T. Ryan Gregory在社交媒体上非正式地昵称为“Eris”，背后是一长串其他密切相关的变种，几乎所有变种都是去年冬天占主导地位的XBB毒株的后代。
美国疾病控制与预防中心估计，FL.1.5.1是第二大毒株，占美国感染人数的13.3%。被Gregory称为“Fornax”的FL.1.5.1与前一周相比几乎翻了一番，当时它估计占传播变种的7.1%。
EG.5和FL.1.5.1都是XBB变体的后代，它们共享一种被称为F456L的突变，这似乎比其他病毒兄弟姐妹更能帮助它们传播。
卫生部门还一直在追踪一种名为BA.2.86的新型高度变异病毒株。该菌株在社交媒体上被用户@JPWeiland昵称为“Pirola”。BA.286的患病率仍然太小，无法在CDC的估计中显示出来，目前正在与它的远祖BA.2进行汇总。
虽然世界各地只发现了少数病例，包括密歇根州的一例，但该毒株在病毒某些关键部位的大量突变加速了对BA.2.86可能造成的风险的调查。
新冠病毒变种的症状不同吗？
新冠症状似乎基本相同。自EG.5和FL.1.5.1出现以来，官员们普遍淡化了与疫情早期的Omicron变异株近亲相比，这些密切相关的新变异株导致症状急剧变化的说法。
世界卫生组织8月9日报道，没有证据表明新的EG.5毒株会加重疾病的严重程度。
专家表示，人群的其他变化，如对先前感染的免疫力和疫苗接种，也混淆了比较新变种是否是病毒症状变化的罪魁祸首的尝试。
最近几个月，新冠症状似乎与过去一年基本相同，最常见的是感冒和流鼻涕症状——咳嗽、头痛、肌肉疼痛、流鼻涕和疲劳。
至于BA.2.86，官员们表示，由于其突变总数令人担忧，现在说该毒株是否会导致更严重的疾病还为时过早。
密歇根州卫生与公众服务部发言人Chelsea Wuth在给CBS新闻的一份声明中表示，密歇根州唯一的病例是“一名症状轻微的老年人，（患者）尚未住院”。
在丹麦，卫生官员表示，他们的3例BA.2.86变异病例没有新冠肺炎“正常症状以外的其他症状”。
英国表示，其BA.2.86病例在伦敦一家医院进行了检测，但目前无法根据他们的数据“通过变异评估相对严重程度”。
新冠病毒检测对新冠病毒变种有效吗？
似乎有效，尽管如果其中一种毒株变得更流行，这种情况可能会改变。美国食品药品监督管理局（FDA）与美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）正在联合研究新冠新毒株检测的表现，迄今尚未发现EG.5和FL.1.5.1变种存在任何新问题。一个积极的发展——建模表明，该变种不会比以前的其他Omicron毒株更好地逃避检测。
美国国立卫生研究院国家生物医学成像研究所RADx技术倡议的联合负责人Todd Merchak说，“现在我们已经绘制了基因组图和所有这些信息。我们还绘制了所有基于抗原的测试的表位图。我们可以进行计算分析，看看我们是否认为会对测试性能产生任何影响。”
Merchak表示，该倡议的“润滑良好的机器”一直在准备手动实验，以验证家庭新冠病毒检测是否对EG.5和其他变种不太敏感，以防FDA决定要求对新毒株进行家庭新冠肺炎检测。
Merchak说：“我们使用相同的协议，所以我们可以对市场上的每一项测试、正在开发的每一个测试进行比较，我们可以将它们相互比较，这样我们就可以获得所有测试的数据。”。
专家表示，如果BA.286的广泛变化变得更加普遍，它可能会改变一些测试的性能。
英国卫生当局表示，从BA.2.86“试图预测大量突变的综合影响是不可靠的”，但承认有足够的信息“预计会发生显著的抗原变化”。
2023年秋季新冠疫苗加强针对新冠病毒变种有效吗？
他们被期望是有效的。疫苗制造商表示，他们预计下个月即将推出的新冠疫苗和加强针也将适用于EG.5和FL.1.5.1，因为它们与FDA和世界卫生组织今年早些时候推荐的修订疫苗所针对的XBB.1.5变种密切相关。
世界卫生组织的Sylvie Briand博士8月9日告诉记者：“我们试图选择能提供最大免疫范围的抗原，以便尽可能广泛地保护人们，预计病毒可能会在建议发布和疫苗生产之间进化。”
8月17日，莫德纳公司表示，其人体临床试验数据的初步结果表明，其更新的疫苗将引发“针对EG.5和FL.1.5.1变体的中和抗体的显著增强”。辉瑞公司表示，最近一项针对小鼠的研究数据表明，其疫苗也将有效。
CDC发言人Kathleen Conley在8月18日的一份声明中表示，根据美国食品药品监督管理局咨询委员会的证据和意见，CDC预计，“秋季更新的单价XBB.1.5成分的疫苗将最能保护公众健康”。
目前尚不清楚BA.2.86是否会颠覆这些计划。专家表示，如果该毒株传播范围更广，其突变可能足以使即将到来的疫苗“相当糟糕”。
但一位官员表示，对于本季，FDA认为没有必要改变新冠疫苗的配方。在为明年的疫苗接种活动做准备之前，还没有计划就这一主题举行另一次外部疫苗顾问会议。
FDA官员在8月16日的一封电子邮件中表示：“除非出现导致新冠疫情的毒性明显更强的病毒变种，否则FDA预计将在2024年上半年重新审查疫苗的成分。”
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